एक ऐतिहासिक चिकित्सा उपलब्धि में, दुनिया का पहला हैपलोइडेंटिकल बोन मैरो ट्रांसप्लांट (BMT) एक 5 वर्षीय बच्चे पर सफलतापूर्वक किया गया है, जो एक दुर्लभ और जटिल इम्यूनोडेफिशिएंसी विकार से पीड़ित था। यह बाल चिकित्सा हेमेटोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण प्रगति है।
वासत, इराक के 5 वर्षीय मास्टर अंबास को IKZF-1 उत्परिवर्तन के कारण एक सामान्य चर इम्यूनोडेफिशिएंसी (CVID)-जैसे फेनोटाइप का पता चला था। यह स्थिति छोटे बच्चों में अत्यंत दुर्लभ होती है, और इतनी कम उम्र में हैपलोइडेंटिकल BMT का अब तक कोई दस्तावेजीकरण नहीं हुआ था।
“मास्टर अंबास लंबे समय से फेल्योर टू थ्राइव (FTT), गंभीर क्रॉनिक लंग डिजीज (CLD) और लीकी गट सिंड्रोम (LGS) से पीड़ित थे। दुखद रूप से, उनके बड़े भाई की भी इसी बीमारी के कारण सात वर्ष की उम्र में मृत्यु हो गई थी,” गुरुग्राम स्थित शाल्बी सनार अस्पताल ने कहा, जहां यह प्रक्रिया की गई।
आपको बता दें कि, डॉ. विक्रम शाह द्वारा स्थापित शाल्बी हॉस्पिटल का मुख्यालय गुजरात के अहमदाबाद में है।
इस मामले को और जटिल बना देने वाली बात यह थी कि मास्टर अंबास के लिए पूर्ण HLA मेल खाने वाला कोई डोनर उपलब्ध नहीं था। ऐसे में मेडिकल टीम ने 50% HLA-मिलान वाले हैपलोइडेंटिकल BMT का निर्णय लिया। प्रत्यारोपण से पहले, उनके CLD और LGS को विशेष उपचारों द्वारा नियंत्रित किया गया ताकि उनकी स्थिति स्थिर हो सके। अस्पताल के अनुसार, 5 वर्षीय CVID रोगी पर हैपलोइडेंटिकल BMT का यह पहला ज्ञात मामला है।
अभूतपूर्व चुनौतियों पर विजय
शाल्बी सनार अस्पताल के रक्त और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण एवं कोशिका चिकित्सा विभाग के निदेशक एवं प्रमुख, डॉ. सत्येंद्र कटेवा ने कहा, “यह एक अत्यंत जटिल मामला था, लेकिन हमारी टीम ने सभी बाधाओं को पार करते हुए इसे सफलतापूर्वक पूरा किया।”
क्या है हैपलोइडेंटिकल बोन मैरो ट्रांसप्लांट?
हैपलोइडेंटिकल बोन मैरो ट्रांसप्लांट (BMT) एक स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्रक्रिया है जिसमें डोनर एक आंशिक मेल खाने वाला (हैपलोइडेंटिकल) रिश्तेदार होता है, जो आमतौर पर माता-पिता, भाई-बहन या संतान हो सकता है। यह प्रक्रिया उन मरीजों के लिए विशेष रूप से उपयोगी होती है जिन्हें पूर्ण रूप से मेल खाने वाला डोनर नहीं मिल पाता।
इस प्रक्रिया में उच्च-खुराक कीमोथेरेपी या रेडिएशन के माध्यम से रोगग्रस्त अस्थि मज्जा को नष्ट किया जाता है, जिसके बाद डोनर स्टेम सेल को संक्रमित किया जाता है ताकि स्वस्थ रक्त निर्माण बहाल हो सके। हाल के वर्षों में, इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी में प्रगति के कारण अस्वीकृति की संभावना काफी कम हो गई है, जिससे यह प्रक्रिया ल्यूकेमिया, लिम्फोमा और अन्य रक्त विकारों के उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प बन गई है।
इस क्रांतिकारी उपलब्धि के साथ, चिकित्सा जगत ने दुर्लभ और जानलेवा बीमारियों से पीड़ित मरीजों के लिए उपचार की संभावनाओं को और विस्तारित किया है।
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