सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (Central Drugs Standard Control Organisation) श्रीलंका के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा की गई एक शिकायत की जांच कर रहा है। मामला भारत निर्मित आईड्रॉप (eyedrops) से द्वीप राष्ट्र में 30 से अधिक लोगों की आंखों में संक्रमण पैदा होने से जुड़ा हुआ है।
आईड्रॉप्स (eyedrops) का निर्माण गुजरात स्थित इंडियाना ऑप्थेल्मिक्स (Indiana Ophthalmics) द्वारा किया गया था। यह एक कंपनी है जो श्रीलंका के राष्ट्रीय चिकित्सा नियामक प्राधिकरण (National Medicines Regulatory Authority) के साथ पंजीकृत है और पिछले सात वर्षों से उसी उत्पाद की आपूर्ति कर रही है।
अप्रैल में, श्रीलंका के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी निर्देश के अनुसार, देश के सबसे बड़े तृतीयक देखभाल अस्पताल में रोगियों द्वारा समस्याओं की सूचना देने के बाद, भारत से आयातित आईड्रॉप्स को तत्काल प्रभाव से वापस ले लिया गया था। आंतरिक जांच पूरी करने के बाद, श्रीलंकाई मंत्रालय ने अब भारत सरकार से मामले को तत्काल देखने का अनुरोध किया है।
“हमें सूचित किया गया है कि श्रीलंका के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा भारत से आयातित एक आईड्रॉप को वापस ले लिया गया है। यह आरोप लगाया गया है कि कुछ रोगियों ने मिथाइलप्रेडनिसोलोन आईड्रॉप्स का उपयोग करने के बाद बैक्टीरिया के संक्रमण के बढ़ने का अनुभव महसूस किया, “एक सरकारी अधिकारी ने बताया, “हमें यह भी सूचित किया गया है कि प्रभावित रोगियों की संख्या 35 तक हो सकती है और इस मामले पर श्रीलंका सरकार के कैबिनेट द्वारा चर्चा की गई थी।”
अधिकारी ने कहा कि इन आईड्रॉप्स (eyedrops) की आपूर्ति मार्च 2023 में श्रीलंका के स्टेट फार्मास्युटिकल कॉरपोरेशन को की गई थी। “अब तक, दवा के दो बैच वापस ले लिए गए हैं। लगभग दो हफ्ते पहले, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय से इस मामले को तत्काल देखने का अनुरोध किया गया था और इसलिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) को निर्देश दिया गया था।” हालांकि, भारतीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के आधिकारिक प्रवक्ता ने शिकायत पर आधिकारिक प्रतिक्रिया मांगने वाले टेक्स्ट संदेश का जवाब नहीं दिया।
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